微卫星不稳定性 (MSI) 分析
MSI 分析利用多重测定、荧光 PCR 和毛细管电泳，以灵敏检测五个单核苷酸重复标记物
微卫星不稳定性 (MSI) 分析
MSI 分析利用多重测定、荧光 PCR 和毛细管电泳，以灵敏检测五个单核苷酸重复标记物
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微卫星不稳定性（MSI）是由于在缺陷错配修复（MMR）系统的肿瘤细胞中 DNA 复制期间重复单元插入或删除的累积。MSI 状态与某些免疫检查点抑制剂的反应/耐药性相关。Q2 Solutions 的 MSI 测定利用多重检测、荧光 PCR 和毛细管电泳灵敏检测肿瘤 FFPE 样本中五个单核苷酸重复标记物（BAT-25、BAT-26、NR-21、NR-24 和 MONO-27）1。两个或多个单核苷酸位点处的微卫星不稳定性被解释为 MSI-高；单个单核苷酸位点处的微卫星不稳定性被解释为 MSI-低；所测试的任何这些位点，没有被解释为微卫星稳定（MSS）的不稳定性。
显示 MSI 高状态的结肠癌 FFPE 组织样本示例
示例性毛细管电泳图，显示正常组织（上图）中的参考正常特征以及肿瘤 FFPE 组织（下图）中的 MSI-高特征。在肿瘤组织中检测到标记为 1−5 的新 MSI 事件。
| MSI 分析规格 | |
|---|---|
| 标志物 | BAT-25、BAT-26、MONO-27、NR-21 和 NR-24 微卫星位点 |
| 样本要求 | 肿瘤：3 x 5um FFPE 肿瘤组织切片或 3 个卷曲或 FFPE 蜡块或 DNA。需要最少 20% 的肿瘤细胞。正常：全血（1-3 mL，K2EDTA）或肿瘤 FFPE 切片，清楚指明正常组织区域或 3 x 5um 正常组织 FFPE 玻片、卷曲或组织块。如果没有指示肿瘤正常区域的 H&E 染色玻片，则将进行 染色评估并确定样本的充分性。 |
| 测定方法 | MSI 分析系统（Promega）2 |
| 系统兼容性 | Thermo Fisher Scientific SeqStudio |
| 监管层 | 仅供研究使用 (RUO)、药物临床试验质量管理规范 (GCP)，咨询 CLIA 可用性 |
| 可交付成果 | MSI 状态报告。可用作自定义报告的 MSI 标志物的精确数量。 |
1Boland 等人 Cancer Res. 1998;58:5248-5257. 2 Promega MSI 测定也可在 Q² Solutions 中国北京实验室设施获得。
