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下一代测序服务

全球下一代测序 (Next Generation Sequencing, NGS) 服务

凭借4全球实验室选址,Q2 Solutions 提供一系列的下一代基因测序服务,以支持药物发现、精准医学和临床开发。我们提供分析设计、开发和验证方面的专业知识,以及由测定开发和生物信息学科学家组成的转化基因组学团队,这些科学家在高复杂性测试和分析方面处于行业领先地位。Q2 Solutions 提供下列下一代测序服务:

 

服务 能力
外显子测序
  • 优化后的检测仅需很少样本量,包括新鲜样本和 FFPE 样本
  • 灵活杂交方法,允许使用各种标准的和自定义的针对感兴趣的特定区域的探针组
RNA 测序 能力包括:
  • 可在完整和降解的样本中进行文库构建,包括 FFPE、血液、组织和细胞等
技术包括:
  • 针对人类转录组的基于杂交的方法
  • 完整材料的多聚-A 选择方法
  • 用于降解和非编码 RNA 的核糖体 RNA 耗竭法
全基因组测序 针对 FFPE 和新鲜样本进行优化,实现最低的样本使用量和靶点扩增。
DNA 和 RNA 分离 可从多种原材料中进行 DNA 和 RNA 提取,包括 FFPE、血液、组织和细胞等
HTG EdgeSeq 检测板
  • HTG EdgeSeq 文库构建和 Illumina 测序
  • 低样本量,不需要 RNA 提取
  • 单一反应中 3500 多个靶点
ThermoFisher in Ion Torrent AmpliSeq 和 Oncomine 检测
  • 文库构建和 in Ion Torrent S5 XL 或 PGM Dx 测序
  • DNA测序,RNA测序,或DNA/RNA结合同时分析
  • 可定制
  • 全转录组测序
NanoString nCounter 检测板
  • 基于探针杂交的捕获,nCounter 计算 RNA 拷贝
  • 无需扩增
  • 可定制
  • 单一反应中最多 800 个目标
生物信息学
  • 对齐,基因/异构体/交叉点计数,质量控制,细菌/病毒检测
  • 基因融合检测
  • 变体识别
  • HLA 等位基因识别
  • 组比较和临床生物统计学
  • 现场支持
 

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