我们正在转变成为一个新一代实验室：

• 端到端实验室服务解决方案 – 我们在整个临床试验连续体乃至世界各地提供端到端实验室服务，从中心实验室服务（包括我们的全球物流能力、套件生产、项目管理和样本管理），到我们的综合检测项目单（包括流式细胞术, 基因组学, 免疫测定, 解剖病理学, 生物分析等）以及各种治疗领域（包括肿瘤学、传染病、神经病学、内分泌学等）。为了支持客户需要和不断增加的需求，我们不断投资于全球分布（尤其在中国）、我们的质量管理体系以及我们的全球能力。。
  
  
• 复杂的试验执行 – 随着临床试验格局的演变，我们自豪自己能够管理复杂性日益增加的试验，包括有新颖独特生物标志物的研究、伴随诊断 (CDx)、适应性设计和虚拟试验。我们在整个开发需求范围内提供关于生物标志物检测开发的科学咨询。我们在全世界管理了 100 多项 CDx 业务，并在需要时履行研究者角色。我们设计了套件和数据库，如伞式、平台和篮式，其中允许的药物组合和/或治疗组在整个研究期间迅速变化，或多项研究时可使用相同的筛选要求和安慰剂对照组。通过启用附近患者收集，或者通过护士和抽血师在患者家中或店前位置采集样本的方法，我们支持了虚拟研究，和消除或减少研究中心访视的研究。
  
  
• 新技术和数据资产 – 我们不断评估新实验室技术，例如下一代流式细胞术、下一代测序、转化生物信息学和数字病理学，以及数据和流程相关技术，例如我们的实验室试验管理系统 （LTMS™）。LTMS 管理测试要求、样本采集盒配置、警报、样本采集盒订购、查询、实验室报告、数据传输、样本追踪和指标生成。投资实验室技术和 LTMS，提供更好的简介，推动持续的改进和发展未来产品， 也有助于我们更好地为客户提供数据资产的价值。
  
  
• 作为行业的协作枢纽 – 我们与客户合作，在今天与未来集中并管理样本和检测信息。今天，我们使用实时跟踪和追踪技术来改进样本管理，并部署创新解决方案，例如来自 BioFortis（一家 Q² Solutions 公司）的 LTMS 和 Labmatrix^®，以启用行业领先的样本和知情同意追踪。LTMS、Labmatrix®、我们的 CRO 合作伙伴关系模式、我们的第三方实验室管理产品，以及我们使用医疗点设备为试验提供支持的经验，有助于简化样本管理和追踪，并实现成本节约，更快地签约并改进客户的研究数据。我们的技术投资是模块化和灵活的，我们正在试用新兴技术，如区块链和人工智能，以便将来，随着临床试验环境的发展，我们将继续代表客户、研究者和患者集中和控制样本和测试信息。