北卡罗来纳州莫里斯维尔– 全球临床试验实验室服务组织 Q2 Solutions 今天宣布在中国北京扩展生物分析能力。这一扩展包括其全球生物分析实验室的标准化，以助力整个药物开发的连续过程通过监管。
“我们在中国生物分析能力的扩展是我们战略计划的一个重要组成部分，旨在支持中国市场的需求和我们全球客户全球药物开发的需求，” Q2 Solutions 生物分析和 ADME Laboratories 副总裁兼总经理 Kevin Jones 表示。
北京的 Q2 Solutions 机构进行的生物分析操作符合（中国食品药品监督管理总局 [CFDA] 和美国 FDA）的药物非临床研究质量管理规范（GLP），提供可靠性和再现性，以支持全球临床药代动力学研究和探索性生物标志物分析。该机构还包括 Q2 Solutions 的中心实验室，该实验室获得了美国病理学家协会（CAP）认证，是中国首个获得 CAP ISO 15189 认证的实验室。该同地实验室有助于简化样本管理并降低运输成本。
新的生物分析服务包括基于配体结合的大分子生物分析，以补充现有的小分子液相色谱/质谱（LC/MS）服务。我们的双语专家团队提供专业项目管理、深入测试、高质量数据、分析、样本管理和物流服务。
联系我们，以详细了解我们在中国提供的全套实验室服务。这些服务支持广泛的开发需求。我们的卓越交付有助于确保生成高质量的数据，以通过中国和全球的监管批准。
关于 Q2 Solutions
Q2 Solutions 成立于 2015 年，是全球领先的临床试验实验室服务组织。我们通过创新将科学和数据转化为可行的医学见解，从而帮助生物制药、医疗设备和诊断客户改善人类健康。Q2 Solutions 是一个质量驱动和快速回应型合作伙伴，具有丰富的全球经验以及深厚科学和医学专业功底。Q2 Solutions 由 Quintiles 和 Quest Diagnostics 合资创立，结合了两个母公司最好的临床试验实验室服务能力。欲了解更多信息，请访问 www.q2labsolutions.com.
