对于生物标志物驱动的临床试验而言,患者样本与患者本身同样重要;关键决策取决于样本分析。然而,随着这些试验规模和复杂性的增加,目前对样本操作的支持无法很好地扩展。这降低了研究团队的工作效率,推迟了试验的进行,并造成了重大的监管合规性风险。
Labmatrix® 为临床试验样本和知情同意追踪提供一套技术性解决方案。超过 1000 项试验已使用了该解决方案。得益于该解决方案,研究团队能够从以样本为中心的视角,在跨研究中心、实验室、供应商和生物样本库的分散生态系统中监测临床试验的良好运营状况 - 无论您目前是内包、外包(例如,外包至合同研究组织 [CRO])还是部分外包您的样本追踪和管理工作。