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肿瘤突变负荷分析

TMB 测定使用肿瘤样本的全外显子组测序 (WES) 对不同肿瘤适应症进行可靠 TMB 定量

肿瘤突变负荷 (TMB) 是对检查点抑制剂疗法应答的假定生物标志物。我们的 TMB 分析出自我们全面的免疫肿瘤检测产品组合,可用于 RUO 或 GCP 应用。

亮点:

  • TMB 分析有两种可用形式:仅肿瘤样本或匹配的肿瘤和种系对照血液标本。
  • 基于经验证的 WES 分析,针对约 60Mb 的人类基因组编码区。
  • 在多个肿瘤适应症中建模仅 TMB 肿瘤 WES 方法。
  • TMB >2 的高定量精密度 (CV% ≤20%),适合在各种癌症适应症中进行 TMB 分析,包括传统低 TMB 患者。

 

Q2 Solutions TMB 水平在不同癌症类型中呈现已发表 TMB 水平的趋势
  LGG CHOL KIRC COAD BLCA LUSC SKCM
Q2 Solutions
TMB (WES)1
1.5
(N=123)
2.4
(N=38)
2.4
(N=100)
4.6
(N=64)
8.7
(N=39)
10.1
(N=258)
13.2
(N=113)
已发表的 TMB2 1.8
(N=220)
2.5
(N=1456)
2.7
(N=543)
4.5
(N=7758)
7.2
(N=80)
9
(N=2102)
14.4
(N=879)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 我们整个产品线中根据 TCGA 全外显子组测序读数生成的中位 TMB 评分
2 中位 TMB 评分,根据 Chalmers 等人《基因组医学》2017

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3 https://gdc.cancer.gov/about-data /publications/mc3-2017
LGG=低级别胶质瘤,CHOL=胆管癌,KIRC=肾透明细胞癌,COAD=结肠腺癌,BLCA=尿路上皮癌,LUSC=肺鳞状细胞癌
SKCM=皮肤黑色素瘤,BRCA=乳腺浸润性癌,HNSC=头颈部鳞状细胞癌,LUAD=肺腺癌,SKCM=皮肤黑色素瘤;STAD=胃腺癌

TMB 测定规格
样本类型 肿瘤组织(FFPE,新鲜冷冻或 DNA 样本)正常组织,可选(PBMC,全血或 DNA
DNA 要求 250 ng DNA
测定方法 全外显子组测序
系统兼容性 NovaSeq 6000, HiSeq 2500
分析性能 变异体的准确度 >99,9%,调用超过 10% 等位基因频率,定量精密度 ≤20%,TMB 范围为 2-32 的 CV%。
可交付成果 TMB 评分,FASTQ,BAM,带注释的 VCF 文件

 

免疫测定组合

我们的 TMB 分析是我们全面免疫肿瘤学分析组合的组成部分

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