TruSight Oncology 500 Comprehensive Assay​

TruSight 肿瘤学500组织
(TSO500 组织)

泛癌症下一代测序测定,用于生物标志物鉴定和基因间523 综合基因组特征分析

实体瘤泛癌症综合基因组分析​

通过使用 TruSight 肿瘤学500组织靶向 523 癌症相关基因,获得您的实体瘤样本的广泛视图。该测定法不仅可以识别各种肿瘤类型的所有相关变体(SNV、插入、缺失、CNV、基因融合和转录变体),还可以报告肿瘤突变负荷(TMB)评分和微卫星不稳定性(MSI)状态。

 

我们的综合基因组检测通过一项检测测定多种生物标志物方面优于单个生物标志物测定试剂盒,从而节省了时间、金钱和样本。Q2 可以通过利用 Illumina® 的可靠技术,结合我们的全球实验室网络和专家支持团队,满足您的分析需求。

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高效、可靠的肿瘤表征解决方案

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投入极少,结果广泛

使用少至 40 ng 的 FFPE DNA 和 RNA 输入获得 522 基因的全外显子覆盖。

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测量关键免疫肿瘤学生物标志物

除了变体识别外,还可以深入了解 TMB 评分和 MSI 状态。TruSight 肿瘤学500可以重复评估 TMB,可靠地确定 TMB-H,使其成为 TMB 评估的竞争产品。

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可信变体检测

通过 TSO500 的混合捕获化学和独特的分子指数获得变体的高分辨率视图。

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简单、具有成本效益的工作流程

使用单一测定方法检测多种生物标志物,以节省时间、资金和样本。

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由我们的全球网络提供的广泛服务

我们集中的科学运营监督与我们的全球实验室分布相结合,可提供全面、大规模的试验支持。无论地理位置如何,我们均可提供临床开发支持。

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灵活定制以满足特定需求

我们与您合作以了解您的特定需求,我们的团队提供从定制测定开发到专业生物信息学支持的具有成本效益的建议。


综合检测内容​

TruSight 肿瘤学500组织(TSO500 组织)可检测:

1.94

DNA 的 Mb

 

358

RNA 的 kb

 

130

微卫星不稳定性位点​

 

523

肿瘤突变负荷基因

 

3

RNA 剪接变体基因

 

523

小变体(SNV 和 Indel)基因

 

59

拷贝数变异基因​

 

55

RNA 融合基因

 

测定比较

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支持全球研究

我们集中化的科学运营监督与我们的全球实验室分布相结合,可提供全面、大规模的试验支持。我们的科学项目管理团队将全程为您提供支持,他们将与您合作,提出最符合成本效益的建议,以满足您的特定需求。我们承诺保持透明度,以便您可放心我们对质量和及时交付的承诺。凭借我们在美国、中国、英国和新加坡的基因组中心,我们专业的支持团队几乎可以在世界任何地方满足您的研究需求。

 

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Simplify Your Work

 

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运输样本​

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