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肿瘤免疫药物研发

适合您的免疫肿瘤临床试验的解决方案和服务

在精准医学方面,癌症免疫疗法继续提供通过使用人体自身免疫系统治疗患者的新方法,免疫肿瘤学 (I-O) 药物研发利用科学和运营专业知识的组合。有许多不同的 I-O 开发方法,我们提供新颖和创新的免疫疗法实验室服务,以组合科学专业知识、创新技术和行业关系。

免疫肿瘤学分析

解剖病理学流式细胞术和免疫分析   基因组学
IHC(单一和多重) 免疫表型分型 TCR 免疫测序
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL) 受体占有率 免疫基因标记/表观遗传学标记
数字病理学 肿瘤浸润淋巴细胞(TIL) 数字空间分析(AP 基因和蛋白质表达)
FISH 细胞内细胞因子调查 肿瘤突变负荷(TMB)
  最小残留病变(MRD) DNA 错配修复(MMR)缺陷
  进入血液循环的可溶性蛋白 微卫星不稳定性 (MSI)
    HLA 和 KIR 分型
    全外显子组测序
    新抗原发现
    微生物组

端到端服务

 

我们拥有广谱技术来满足分析的生物标志物要求,从及早参与直至临床试验测试和商业化。我们的科学家可以与转化和生物标志物科学家合作,在临床研发早期制定一个生物标志物策略,并通过聘用我们的团队来实现战略,这些团队在执行和提供 I-O 临床研发计划的科学数据方面具有专业知识。

 

服务产品包括:

 

  • 全球提供全套实验室检测服务 – 安全检测、小和大分子生物分析、IHC 和 FISH 解剖病理学、基因组学、流式细胞术和免疫分析。这些检测的应用包括安全性、疗效、机制证明、药效学和患者选择。
  • 数据分析 – 利用我们母组织的数据进行数据挖掘,提供与识别临床试验研究中心相关的信息,特定生物标志物阳性人群的热点,以及有助于 I-O 临床试验纳入/排除的生物标志物规范和相关治疗史。
  • 生物信息学——美国和中国研究单位的服务是新一代基于测序(基于 NGS)的大型数据集解决方案、可解读输出洞察。可以从高通量 RNA 或 DNA 测序技术中提取数据,用于确定肿瘤的特定应用。
  • 商业化 - 从临床试验分析到商业化分析的过渡是那些分析市场采用成为标准护理或伴随诊断(CDx)的关键。母组织参与早期验证计划,并可通过我们的病理学家接受培训并获得熟练程度。

 

全球分布

 

我们是一家优秀的全球中心实验室服务提供商,用于 I-O 临床研发测试。我们拥有全球中心实验室网络,业务分布美洲、欧洲、亚太地区和中国,我们的实验室都可以提供广泛的技术专业知识和协调一致的流程。

 

在流式细胞术、免疫分析、解剖病理学和基因组学方面能力广泛:

 

  • 流式细胞术服务—作为您全面免疫肿瘤生物标志物策略的组成部分,我们提供临床前和临床研究中的流式细胞术服务,包括在评估治疗性抗体作用机制(MOA)时的早期临床研发。
  • 免疫测定服务—从基础 ELISA 到更自动化免疫测定的一系列蛋白测量服务,可用于测量急性蛋白质和安全性问题,从单分析物到多重免疫分析技术。
  • 解剖病理学服务—商业和临床实验室,全球全内部解剖病理学服务,数字病理学解决方案以及全球能力,可提供全面的内部端到端解剖病理学和分子方法,包括 PD-L1。我们提供复杂的生物标志物分析,实现更高质量、更精确的数据,推进您的 I-O 研究。
  • 基因组学服务 —— Q2 Solutions I EA Genomics Center of Excellence 提供从发现到商业检测的跨临床研发服务。随着基因组学解决方案的持续扩张,我们为免疫肿瘤学应用提供全面的基因组学分析组合。— Q2 Solutions Genomics Center of Excellence 提供从发现到商业检测的跨临床研发服务。随着基因组学解决方案的持续扩张,我们为免疫肿瘤学应用提供全面的基因组学分析组合。

 

综合科学专家团队— Q2 Solutions 公司内拥有广泛的科学家和主题专家,覆盖以下领域:

  • 免疫学家
  • 遗传学家
  • 技术专家
  • 病理学家
  • 临床科学家
  • 生物信息学家
  • 监管

 

某些免疫肿瘤学项目还有相关的以生物标志物为基础的伴随诊断 (CDx) 计划,而 Q2 Solutions 可以为您的 CDx 开发提供全面支持。

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